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全部商品分類
一次性使用無菌氣管插管 Tracheal Tube
注冊證編號
國食藥監械(進)字2013第3662454號
注冊人名稱
Teleflex Medical
注冊人住所
IDA Business and Technology Park, Athlone, Ireland
生產地址
Kamunting Industrial Estate, 34600 Kamunting Perak, Malaysia
代理人名稱
泰利福醫療器械商貿(上海)有限公司
代理人住所
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產品名稱
一次性使用無菌氣管插管 Tracheal Tube
管理類別
3
型號規格
見附頁
結構及組成
一次性使用無菌氣管插管由硅膠材料制成。本產品分為帶套囊氣管插管和無套囊氣管插管,由管身、接頭組成,有套囊氣管插管還包括套囊、單向閥、充氣管、指示球囊、墨菲孔。其中管身分為帶或不帶加強絲兩種類型。產品經伽馬射線滅菌。
適用范圍
本產品適用于需要進行輔助呼吸的病人,使其氣道保持通暢。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2013.07.01
有效期至
2017.06.30
變更情況
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