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全部商品分類
抗組蛋白抗體IgG檢測試劑盒(酶聯免疫吸附法) Anti－Histones ELISA (IgG)
注冊證編號
國食藥監械(進)字2008第2400308號
注冊人名稱
EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注冊人住所
D－23560，Lübeck，Seekamp 31，Germany
生產地址
D－23560，Lübeck，Seekamp 31，Germany
代理人名稱
北京歐蒙生物技術有限公司
代理人住所
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產品名稱
抗組蛋白抗體IgG檢測試劑盒(酶聯免疫吸附法) Anti－Histones ELISA (IgG)
管理類別
2
型號規格
96 × 01
結構及組成
主要組成成份：微孔板：包被有抗原的微孔板條12條，每條有8個可拆分的微孔；標準品1：200RU/ml(IgG，人)；標準品2：20RU/ml(IgG，人)；標準品3：2RU/ml(IgG，人)；陽性對照：IgG，人；陰性對照：IgG，人；酶結合物：過氧化物酶標記的(兔)抗人IgG；樣本緩沖液；清洗緩沖液；色原/底物液：TMB/H2O2；終止液：0.5M硫酸；產品說明書；靶值參照表。產品有效期：2-8℃保存，不要冰凍，未開封前，除非特別說明，試劑盒中各成分可穩定1年。附件：注冊產品標準，產品說明書。
適用范圍
該產品用于人血清或血漿中抗組蛋白抗體(IgG)的體外定量或半定量檢測。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2008.02.22
有效期至
2012.02.21
變更情況
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