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全部商品分類
植入式心律轉復除顫器(商品名：Consulta) Implantable Cardioverter Defibrillator
注冊證編號
國食藥監械(進)字2013第3212306號
注冊人名稱
Medtronic,Inc.
注冊人住所
710 Medtronic Parkway N.E., Minneapolis, MN 55432, USA
生產地址
Route du Molliau 31, Case Post., 1131 Tolochenaz, Switzerland
代理人名稱
美國美敦力中國有限公司北京辦事處
代理人住所
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產品名稱
植入式心律轉復除顫器(商品名：Consulta) Implantable Cardioverter Defibrillator
管理類別
3
型號規格
D234TRK
結構及組成
由脈沖發生器(含IS-1和DF-1電極連接器內腔接口)、DF-1連接器塞(DF-1 pin plug)、小螺絲刀組成。
適用范圍
用于給容易因快速室性心律失常而突然死亡和患有心室失同步心力衰竭的患者進行治療。植入體內后可提供心房和/或心室抗心動過速起博、轉復和除顫，可自動治療有生命危險的心房和/或心室性心動過速。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2013.06.09
有效期至
2017.06.08
變更情況
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