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全部商品分類
樣本稀釋液 eE2 Diluent
注冊證編號
國械備20191257號
注冊人名稱
美國西門子醫學診斷股份有限公司 Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注冊人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, United States
生產地址
333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, United States
代理人名稱
西門子醫學診斷產品（上海）有限公司
代理人住所
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產品名稱
樣本稀釋液 eE2 Diluent
管理類別
型號規格
ADVIA Centaur 系列：2×5mL/包，25mL/瓶。 Atellica IM 系列：2×5mL/包。
結構及組成
含牛血清白蛋白和防腐劑的緩沖液。
適用范圍
用于對待測樣本進行稀釋、液化，以便于使用體外診斷試劑或儀器對待測物進行檢測。其本身并不直接參與檢測。
產品儲存條件及有效期
備注
/
附件
其他內容
審批部門
國家藥品監督管理局
批準日期
2019-11-18
有效期至
變更情況
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