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據國．家藥監(jiān)局官網消息，近期國．家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果顯示，有２６批（臺）產品不符合標準規(guī)定，涉及電動輪椅、金屬接骨板、婦科超聲診斷設備、牙科種植機、一次性使用腹部穿刺器、手術衣等。
根據通告，為加強醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品質量＊＊有效，國．家藥監(jiān)局組織對電動輪椅等１２個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢，發(fā)現２６批（臺）產品不符合標準規(guī)定。
其中，電動輪椅３臺：分別為臨沂市博裕電動車有限公司、天津市眾邦康復器械有限公司、天津喜泰醫(yī)療器械有限公司生產，涉及＊＊小回轉半徑、充電時抑制行駛、＊＊大速度、水平路面制動、＊＊大＊＊坡度制動不符合標準規(guī)定。
氣腹機１臺：北京凡星光電醫(yī)療設備股份有限公司生產，涉及正常工作溫度下的連續(xù)漏電流不符合標準規(guī)定。
金屬脊柱棒１批次：韓國麥迪斯有限責任公司 Ｍｅｄｙｓｓｅｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．生產，涉及表面粗糙度不符合標準規(guī)定。
金屬接骨板１批次：Ｓａｎａｔｍｅｔａｌ Ｏｒｔｈｏｐａｅｄｉｃ ＆ Ｔｒａｕｍａｔｏｌｏｇｉｃ Ｅｑｕｉｐｍｅｎｔ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅｒ Ｌｔｄ匈牙利索娜蒙托有限公司生產，涉及彎曲強度和等效彎曲剛度不符合標準規(guī)定。
Ｎｄ：ＹＡＧ激光治療機１臺：武漢市晶利爾激光設備有限公司生產，涉及控制器件和儀表的準確性、激光終端脈沖能量／脈沖串能量不符合標準規(guī)定。
婦科超聲診斷設備１臺：無錫貝爾森影像技術有限公司生產，涉及多普勒模式下探測深度、血流速度誤差不符合標準規(guī)定。
攜帶式Ｘ射線機１臺：青島中聯海諾醫(yī)療科技有限公司生產，涉及輸入功率、Ｘ射線設備的半價層、焦點至皮膚距離不符合標準規(guī)定。
牙科種植機１臺：佛山市登拓醫(yī)療器械有限公司生產，涉及空載轉速不符合標準規(guī)定。
一次性使用腹部穿刺器３批次：分別為杭州桐廬醫(yī)療光學儀器有限公司、鄭州康盛久泰醫(yī)療器械股份有限公司、江蘇風和醫(yī)療器材股份有限公司生產，涉及阻氣和密封性能、配合性能不符合標準規(guī)定。
手術衣３批次：分別為南昌永德利醫(yī)療器械有限公司、南昌市東海醫(yī)療器材有限公司、汕頭市澄海區(qū)健發(fā)衛(wèi)生用品有限公司生產，涉及脹破強力－干態(tài)（產品關鍵區(qū)域）、脹破強力－干態(tài)（產品非關鍵區(qū)域）、脹破強力－濕態(tài)（產品關鍵區(qū)域）、斷裂強力－干態(tài)（產品關鍵區(qū)域）、斷裂強力－干態(tài)（產品非關鍵區(qū)域）、斷裂強力－濕態(tài)（產品關鍵區(qū)域）、阻微生物穿透－干態(tài)（產品非關鍵區(qū)域）不符合標準規(guī)定。
一次性使用人體靜脈血樣采集容器３批次：分別為鄭州泰立醫(yī)療器械有限公司、石家莊康衛(wèi)仕醫(yī)療器械有限公司生產，涉及公稱液體容量、刻度標志和充裝線、無菌不符合標準規(guī)定。
內窺鏡用冷光源７臺：分別為南昌沃克醫(yī)療科技有限公司、桐廬弘毅醫(yī)療器械有限公司、杭州康友醫(yī)療設備有限公司、桐廬博益醫(yī)療器械有限公司、南京美淳醫(yī)療有限公司、合肥德銘電子有限公司、天津博朗科技發(fā)展有限公司生產，涉及正常工作溫度下的連續(xù)漏電流、輸入功率、樣品在正常檢驗過程中不能正常使用、相關色溫、紅綠藍光的輻通量比不符合標準規(guī)定。
國．家藥監(jiān)局表示，對上述不符合標準規(guī)定產品，已要求醫(yī)療器械注冊人所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。
另外，省級藥品監(jiān)督管理部門要督促醫(yī)療器械注冊人對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
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