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據日本共同社及日本廣播協會（ＮＨＫ）報道，當地時間７月２３日，日本小林制藥公司公布了外部專家關于含紅曲成分保健品的調查報告。報告指出，盡管生產工廠認識到紅曲培養罐有青霉附著，但放任不管。
報告指出，在對制造紅曲原料的工廠相關人員的詢問調查中，有人稱，“當我們告訴質檢人員紅曲培養罐有青霉附著時卻被告知，青霉在一定程度上是有可能混入其中的”。
外部專家還稱，該公司在發現相關腎病病例后，面對醫生的質詢，仍回答涉事保健品“沒有副作用”。專家批評了小林制藥對消費者的說明滯后。
報告稱，該公司“沒有把消費者的安全放在最優先的位置考慮”。
對此，小林制藥表示，其對保健品的安全性認識不足，對消費者進行提醒和產品回收的判斷遲緩，并稱將努力恢復消費者的信任。
此外，報告還指責稱，小林制藥公司會長小林一雅和社長小林章浩領導能力不足，“沒有作出率先確保消費者安全的判斷和指示”。２３日上午，小林制藥召開臨時董事會會議，小林一雅和小林章浩辭職。
據介紹，圍繞含紅曲成分保健品致消費者健康受損事件，為驗證小林制藥方面的應對措施，由３名外部律師組成的“事實驗證委員會”于４月開始進行調查。
據報道，截至７月２１日，正在調查因果關系的疑似死亡案例，包括最初公布的部分在內，合計達到１０１人。共同社指出，這凸顯出該公司雖從事健康相關商品業務，卻輕視安全的企業風氣。
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