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全部商品分類
聚醚醚酮制椎間融合器(商品名：Intromed) Intromed PEEK Cage System
注冊證編號
國食藥監械(進)字2013第3463447號
注冊人名稱
Intromed Medizintechnik GmbH
注冊人住所
Birkenweg3 D-15754 Heidesee Germany
生產地址
Freiheitstraβe 124-126 D-15745 Wildau Germany
代理人名稱
北京茵特麥德科技有限公司
代理人住所
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產品名稱
聚醚醚酮制椎間融合器(商品名：Intromed) Intromed PEEK Cage System
管理類別
3
型號規格
見附頁
結構及組成
椎間融合器由符合YY/T0660標準規定的聚醚醚酮材料(LT1級PEEK)制造，內含符合ISO13782標準規定的鉭金屬制造的顯影釘。產品為非滅菌包裝。
適用范圍
該產品適用于腰椎、頸椎退行性變椎間盤的椎間融合。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2013.08.27
有效期至
2017.08.26
變更情況
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