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全部商品分類
全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀(商品名：Celltac E) 全自動(dòng)血球計(jì)數(shù)器 MEK-7222 セルタック E
注冊(cè)證編號(hào)
國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013第2403351號(hào)
注冊(cè)人名稱
日本光電工業(yè)株式會(huì)社
注冊(cè)人住所
東京都新宿區(qū)西落合1-31-4
生產(chǎn)地址
群馬縣富岡市七日市486號(hào)
代理人名稱
上海光電醫(yī)用電子儀器有限公司
代理人住所
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產(chǎn)品名稱
全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀(商品名：Celltac E) 全自動(dòng)血球計(jì)數(shù)器 MEK-7222 セルタック E
管理類別
2
型號(hào)規(guī)格
MEK-7222K
結(jié)構(gòu)及組成
本產(chǎn)品由主機(jī)、軟件組件(名稱：MEK-7222K系統(tǒng)程序)、記錄器、電源線W、接地線D、保險(xiǎn)絲、配管導(dǎo)管A、18L容器蓋、18L導(dǎo)管組件、小型蓋帽、短型導(dǎo)管組件、CLNAC導(dǎo)管組件(8222)、HEMO·3容器蓋、HEMO·3導(dǎo)管組件、HEMO·5導(dǎo)管組件、取樣管(采樣針)、過濾網(wǎng)組件、泵管(N)組件、排液容器瓶(10L)、激光鑰匙組成。
適用范圍
該全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀在醫(yī)學(xué)臨床上適用于對(duì)患者的血液樣本進(jìn)行血細(xì)胞檢驗(yàn)和分析。
產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內(nèi)容
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審批部門
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批準(zhǔn)日期
2013.08.20
有效期至
2017.08.19
變更情況
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