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全部商品分類
促黃體生成素測定試劑盒(化學發光法) IMMULITE2000 LH
注冊證編號
國食藥監械(進)字2013第2403081號
注冊人名稱
Siemens Healthcare Diagnostics Products Limited
注冊人住所
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
生產地址
Glyn Rhonwy, Llanberis, Gwynedd LL55 4EL, United Kingdom
代理人名稱
西門子醫學診斷產品(上海)有限公司
代理人住所
/
產品名稱
促黃體生成素測定試劑盒(化學發光法) IMMULITE2000 LH
管理類別
2
型號規格
200人份/盒,600人份/盒
結構及組成
LH包被珠(L2LH12)：包被珠包裝帶有條碼。一個包裝200個。包被有單克隆鼠抗LH抗體。L2KLH2：1個，L2KLH6：3個。LH試劑楔(L2LHA2)：試劑楔帶有條碼。每瓶11.5ml，堿性磷酸酶(小牛腸)標記的的多克隆山羊抗LH抗體緩沖液。L2KLH2：1個，L2KLH6：3個。 LH校正品(LLHL，LLHH)：兩瓶(低、高)凍干的含LH非人類血清基質。每瓶加4.0 mL蒸餾水或去離子水復溶。L2KLH2：1套，L2KLH6：2套。產品有效期：在2-8℃的環境中保存,有效期12個月。附件：注冊產品標準，產品說明書。
適用范圍
該產品用于定量檢測血清中的促黃體生成素(LH)。
產品儲存條件及有效期
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備注
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附件
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其他內容
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審批部門
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批準日期
2013.08.07
有效期至
2017.08.06
變更情況
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