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全部商品分類
一次性使用無菌內鏡活組織取樣鉗
注冊證編號
滬械注準20192020343
注冊人名稱
上海埃爾頓醫療器械有限公司
注冊人住所
上海市靈石路693號甲
生產地址
上海市寶山區金勺路1688號24幢
代理人名稱
代理人住所
產品名稱
一次性使用無菌內鏡活組織取樣鉗
管理類別
第二類
型號規格
見附件
結構及組成
產品主要由鉗頭、軟管、滑柄和手柄組成。鉗頭為符合GB/T1220-2007的20Cr13制成，軟管、支撐架、鉚釘、鋼絲繩為符合GB/T1220-2007的06Cr19Ni10制成，軟管為聚四氟乙烯，鉗環、鉗柄為ABS樹脂。
適用范圍
供醫院內鏡診斷時通過內鏡鉗道鉗取活組織用。
產品儲存條件及有效期
/
備注
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附件
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其他內容
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審批部門
上海市食品藥品監督管理局
批準日期
2019-07-23
有效期至
2024-07-22
變更情況
生產地址由“上海市靜安區靈石路693號甲；上海市寶山區金勺路1688號24幢”變更為“上海市寶山區金勺路1688號24幢”。
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